Detail lieku

AMGEVITA 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere

Kód

3585C

Registračné číslo

EU/1/16/1164/007

Doplnok:

sol inj 2x0,8 ml/40 mg (pero inj.skl.napl.-SureClick)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Amgen Europe B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AB	Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa)
L04AB04	Adalimumab

Exspirácia:

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	22.03.2017
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	22.12.2021