Detail lieku

KANILAD 200 mg filmom obalené tablety

Kód

5900C

Registračné číslo

21/0356/17-S

Doplnok:

tbl flm 56x200 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Stav:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Typ registračnej procedúry:

Decentralizovaná

Držiteľ, krajina:

MEDOCHEMIE Ltd., Cyprus

Indikačná skupina:

21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA

ATC:

N	Centrálna nervová sústava
N03	Antiepileptiká
N03A	Antiepileptiká
N03AX	Iné antiepileptiká
N03AX18	Lakosamid

Exspirácia:

36

Druh obalu:

blister PVC/PVDC/Al

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	21.11.2017
Pediatrická indikácia:	Áno
Pediatrické dávkovanie:	Áno
PIL:	PIL_KANILAD_11.2022.pdf
SPC:	SPC_KANILAD_11.2022.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	28.03.2022

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/pomocne-stranky/detail-lieku?page_id=386

www.sukl.sk © 2024