List zainteresovaným stranám o uplatňovaní bezpečnostných prvkov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv dáva do pozornosti List zainteresovaným stranám o uplatňovaní bezpečnostných prvkov v súlade so smernicou 2011/62/EÚ o falšovaných liekoch. Je to spoločný dokument Európskej komisie, Európskej liekovej agentúry (EMA) a Siete riaditeľov liekových agentúr (HMA) o povinnostiach jednotlivých účastníkov dodávateľského reťazca v súvislosti s uplatňovaním danej smernice. List v slovenskom jazyku je dostupný tu.