Archív r. 2007
Archív r. 2006 a staršie
1
28. február 2012
Falzifikáty lieku Avastin sa na Slovensku nenachádzajú
22. február 2012
Európska lieková agentúra upozorňuje na nové kontraindikácie liekov s obsahom aliskirenu
22. február 2012
Európska lieková agentúra vydala odporúčanie pre 12 centrálne registrovaných liekov vyrábaných v Ben Venue Laboratories
21. február 2012
Obmedzenie používania liekov s obsahom nimesulidu
20. január 2012
Európska lieková agentúra začala prehodnocovanie lieku Gilenya (fingolimod) – registrovaného na liečbu roztrúsenej sklerózy
Lekárom sa odporúča zvýšiť intenzitu monitorovania funkcií kardiovaskulárneho systému po prvom podaní lieku
28. december 2011
Európska lieková agentúra (EMA) začala prehodnotenie liekov obsahujúcich aliskiren
Informácia o zahájení prehodnocovania pomeru prínosu a rizika liečby prípravkami obsahujúcimi aliskiren na základe výsledkov štúdie Altitude.
27. október 2011
Xigris [(aktivovaný) alfadrotrekogín] bude stiahnutý z trhu z dôvodu nedostatočnej účinnosti
Štúdia PROWESS-SHOCK nepreukázala prínos pri sledovaní prežívania počas 28 dní u pacientov so septickým šokom
26. september 2011
Európska lieková agentúra usúdila, že pomer prínosu a rizika lieku Revlimid je aj naďalej pozitívny
26. september 2011
Otázky a odpovede týkajúce sa prehodnotenia Revlimidu (lenalidomid)
26. september 2011
Európska lieková agentúra prehodnocuje lieky s obsahom orlistatu
Detailná analýza dôkazov v súvislosti s veľmi zriedkavými prípadmi poškodenia pečene
26. september 2011
Európska lieková agentúra odporúča obmedziť používanie lieku Multaq
Pomer prínosu a rizika lieku zostáva pozitívny u limitovanej populácie pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistentnou fibriláciou predsiení.
26. september 2011
Otázky a odpovede k prehodnoteniu lieku MULTAQ (dronedarón)
Výsledok procedúry podľa článku 20 Nariadenia (EK) č. 726/2004.
23. september 2011
Nedostatok lieku Apidra (inzulín glulizín) vo forme náplní
22. júl 2011
Európska lieková agentúra odporúča nové kontraindikácie a upozornenia pre pioglitazón s cieľom redukovať mierne zvýšené riziko rakoviny močového mechúra
Pomer prínosu a rizika pioglitazónu zostáva pozitívny u limitovanej populácie s diabetom typu II.
22. júl 2011
Informácia o prebiehajúcom posúdení prínosov a rizík lieku Multaq Európskou liekovou agentúrou
Upozornenie pre lekárov, aby dodržiavali súčasné odporúčania. Ďalšie odporúčania sa očakávajú v septembri.
22. júl 2011
Európska lieková agentúra potvrdila pozitívny pomer prínosu a rizík pre liek Champix
Prínosy zanechania fajčenia prevyšujú mierne zvýšenie hlásení kardiovaskulárnych príhod
13. júl 2011
Európska lieková agentúra odporúča obmedzenie používania liekov s obsahom dexrazoxanu
Lieky s obsahom dexrazoxanu majú mať obmedzené používanie u pacientov s rakovinou prsníka a majú byť kontraindikované u detí a mladistvých.
