Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
  • Zverejnené: 29.10.2010

Obsah

    Evidenčné číslo:10/5812
    Bratislava, 29.10. 2010
    142/2010/900

      

    ROZHODNUTIE

     

    Štátny ústav pre kontrolu liečiv ako orgán príslušný podľa  § 64 ods. 1 písm. f) zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov

     

    n a r i a ď u j e   s t i a h n u t i e   z   t r h u

      

    liek:  PEG INTRON 120 mikrogramov,  prášok a rozpúšťadlo na inj. roztok naplnený v pere

                                                                 plv iol 4x120µg                                          

                                                   

    kód ŠUKL:                                                    95710

                                                             

    držiteľ rozhodnutia o registrácii/výrobca: Schering - Plough Europe, Belgicko

     

    číslo šarže: 7IRJ61012   8IRJ60101   8IRJ60417   8IRJ60504   8IRJ60607   8IRJ60625   8IRJ60803

             8IRJ60815   8IRJ61011   9IRJ60103   9IRJ60109   9IRJ60319   9IRJ60613   9IRJ60826                        

    použ. do:    11/2010      12/2010        03/2011      03/2011       04/2011           04/2011          05/2011                                    

             05/2011      08/2011        12/2011      12/2011       03/2012           08/2012          10/2012

     

    klasifikácia:                                        II. trieda urgentnosti

                                       

    Odôvodnenie

      

    Na základe oznámenia splnomocneného zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii, spoločnosti Merck Sharp & Dohme IDEA, Inc., Mlynské nivy 43, 821 09 Bratislava o nedostatku v kvalite  lieku, Štátny ústav pre kontrolu liečiv  nariaďuje  stiahnuť  uvedený liek z úrovne  distribútorov, lekární a nemocníc. Spoločnosť Schering - Plough Europe identifikovala nedostatok - deformovaná tesniaca obruba na sklenenom uzávere na jednom konci sklenenej kazety, čo spôsobuje  že tesnenie nedokáže udržať vákuum a preto môže dôjsť k narušeniu sterility. Stiahnutie z trhu má preventívny charakter.

           

      

    Poučenie 

      

    Proti tomuto rozhodnutiu možno podať odvolanie v lehote 15 dní od jeho doručenia na Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 11, 825 08  Bratislava 26,  § 53 a § 54 ods. 1 zákona č. 71/1967 Zb. o správnom konaní v znení neskorších predpisov. Odvolanie proti rozhodnutiu nemá odkladný účinok. Toto rozhodnutie je preskúmateľné súdom.

      

    PharmDr. Ján M a z a g
    vedúci služobného úradu a riaditeľ

     

    Rozdeľovník : splnomocnený zástupca držiteľa: Merck Sharp& Dohme IDEA, Inc., Mlynské

                              nivy 43, 821 09 Bratislava;

     

     

     Na vedomie: samosprávne kraje, MZ SR, distribútor: Phoenix ZZ, Unipharma,

     Med-Art, Transmedic,

     SLeK, KL 1-5, SUKL Praha;

                   

     

    Vysvetlivky:

    Klasifikácia nedostatkov je definovaná zhodne s pokynom: EMEA/INS/GMP/313510/2006:

     

    I. trieda urgentnosti:

    Nedostatky, ktoré potenciálne ohrozujú život alebo môžu spôsobiť vážne ohrozenie zdravia. Opatrenie vykonať ihneď!

    II. trieda urgentnosti:

    Nedostatky, ktoré môžu ohroziť zdravie alebo môže viesť k nesprávnej liečbe, ale nespadajú do triedy I.

    Opatrenie vykonať do 48 hodín.

    III. trieda urgentnosti:

    Nedostatok, ktorý nepredstavuje ohrozenie zdravia, ale k stiahnutiu sa pristúpilo z iných dôvodov. Opatrenie vykonať do 5 dní.

    Vybavuje: RNDr. Laura Michalová

               tel.: 02/50701120

            fax: 02/55560022

     

    Dokumenty na stiahnutie