Escitalopram – riziko predĺženia QT intervalu
Obsah
Po posúdení dostupných údajov týkajúcich sa bezpečnosti a po diskusii na Pharmacovigilance Working Party a Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Products – human (CMDh) sú všetci držitelia registrácií s obsahom liečiva escitalopram v celej Európskej únii vyzvaní na predloženie zmien typu IB, na vykonanie konečnej úpravy schválených textov.
Zmeny boli predmetom konzultácie s hlavnými držiteľmi registrácie týchto liekov a majú byť vykonané bez zmien.
Znenie je uverejnené na stránke HMA.
Slovenské znenie schválených textov je uverejnené v prílohe.