Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
24.06.2021
Platnosť
24.06.2026
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
01.07.2021

Základné údaje o registrácii

Kód
8022D
Registračné číslo
EU/1/21/1553/003
Doplnok
tbl flm 56x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC//papier/Al - kalend.bal.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L02 Endokrinná liečba
L02B Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX03 Abirateron

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister PVC/PE/PVDC/Al/papier
Podanie
perorálne použitie