Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
18.07.2025
Platnosť
18.07.2030
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
13.08.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
0863F
Registračné číslo
EU/1/25/1952/003
Doplnok
tbl flm 30x200 mg/25 mg (fľ.HDPE)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Viatris Limited, Írsko
Indikačná skupina
42 - CHEMOTHERAPEUTICA (VRATANE TUBERKULOSTATIK)
ATC
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05 Antivirotiká na systémové použitie
J05A Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AR Antivirotiká na liečbu HIV infekcií, kombinácie
J05AR17 Emtricitabín a tenofovir-alafenamid

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
21
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie