Eylea 114,3 mg/ml, injekčný roztok
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
-
- Dokument: Eylea_Príručka pre lekára.pdf
- Dokument: Eylea_Príručka pre pacienta_BRVO.pdf
- Dokument: Eylea_Príručka pre pacienta_CRVO_HRVO.pdf
- Dokument: Eylea_Príručka pre pacienta_DEM.pdf
- Dokument: Eylea_Príručka pre pacienta_mCNV.pdf
- Dokument: Eylea_Príručka pre pacienta_nVPDM.pdf
- Databáza Európskej liekovej agentúry
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Vydané
- 22.11.2012
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 11.01.2024
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 5238E
- Registračné číslo
- EU/1/12/797/003
- Doplnok
- sol inj 1x0,263 ml/30,1 mg (liek.inj.skl.+filtr.ihla)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Bayer AG, Nemecko
- Indikačná skupina
- 64 - OPHTHALMOLOGICA
- ATC
-
S Zmyslové orgány S01 Oftalmologiká S01L Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev S01LA Antineovaskularizačné liečivá S01LA05 Aflibercept
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 24
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- intravitreálne použitie