Fulvestrant STADA Arzneimittel 250 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 25.03.2025
• Platnosť: 25.03.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 11.04.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 9340E
• Registračné číslo: 34/0093/25-S
• Doplnok: sol iru 2x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + bezp.ihla)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: STADA Arzneimittel AG, Nemecko
• Indikačná skupina: 34 - ANTIHORMONA
• ATC:

  L	Cytostatiká a imunomodulátory
  L02	Endokrinná liečba
  L02B	Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
  L02BA	Antiestrogény
  L02BA03	Fulvestrant

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: striekačka injekčná sklenená naplnená
• Podanie: intramuskulárne použitie