Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiaduce účinky liekov

News

Nájdené výsledky: 2108

Instructions

Pradaxa (dabigatranetexilát) – Dôležitosť sledovania obličkových funkcií

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CO KG, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Stiahnutie lieku Xigris [(aktivovaný) alfadrotrekogín] z trhu

Eli Lilly Slovakia

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Xigris [(aktivovaný) alfadrotrekogín] bude stiahnutý z trhu z dôvodu nedostatočnej účinnosti

Štúdia PROWESS-SHOCK nepreukázala prínos pri sledovaní prežívania počas 28 dní u pacientov so septickým šokom

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Urorec a Siloxyl (silodisín)– spojenie s peroperačným syndrómom plávajúcej dúhovky

Herbacos Recordati s. r. o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Multaq (dronedaron) - Informacia o obmedzeni použivania lieku

sanofi -aventis Pharma Slovakia, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Upozornenie pre nemocnice, zdravotníckych pracovníkov a poskytovateľov zdravotnej starostlivosti o povinnosti hlásiť nehody, poruchy a zlyhania zdravotníckych pomôcok Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv

| Článok | Aktuality | Zdravotnícke pomôcky | Pre odborníkov a firmy

ŠÚKL sprístupnil na svojich stránkach možnosť vyhľadávania tzv. Orphan liekov

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Revlimid (lenalidomid) – Riziko druhých primárnych malignít

Celgene, s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Sprístupnenie databázy klinického skúšania v Slovenskej republike

| Tlačová správa | Tlačové správy | Pre médiá | Pre verejnosť, pacientov a médiá

Národná databáza intervenčných klinických skúšaní

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Databáza pediatrických klinických skúšaní v EÚ

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Databáza klinického skúšania liekov v Európskej únii

| Článok | Databáza klinického skúšania liekov | Klinické skúšanie liekov | Pre odborníkov a firmy

Withdrawal of the marketing authorization only for the certain strength of the product

| Článok

VFEND (vorikonazol) – chyba v opise úpravy dávkovania v písomenej informácii pre používateľov

Pfizer Luxembourg SARL, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Revatio(sildenafil) – zvýšené riziko pri vysokých dávkach u detí s pľúcnou artériovou hypertenziou

Pfizer Luxembourg SARL, Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

ŠÚKL oznamuje, že držiteľ registrácie sanofi-aventis Pharma Slovakia, s.r.o. v súvislosti s nedostatkom lieku APIDRA v súčasnosti distribuuje listy zdravotníckym pracovníkom, lekárom, pacientom a obchodným partnerom.

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Otázky a odpovede týkajúce sa prehodnotenia Revlimidu (lenalidomid)

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska lieková agentúra usúdila, že pomer prínosu a rizika lieku Revlimid je aj naďalej pozitívny

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska lieková agentúra prehodnocuje lieky s obsahom orlistatu

Detailná analýza dôkazov v súvislosti s veľmi zriedkavými prípadmi poškodenia pečene

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Európska lieková agentúra odporúča obmedziť používanie lieku Multaq

Pomer prínosu a rizika lieku zostáva pozitívny u limitovanej populácie pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistentnou fibriláciou predsiení.

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Otázky a odpovede k prehodnoteniu lieku MULTAQ (dronedarón)

Výsledok procedúry podľa článku 20 Nariadenia (EK) č. 726/2004.

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Nedostatok lieku Apidra (inzulín glulizín) vo forme náplní

| Článok | Bezpečnostné upozornenia | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Nplate (romiplastim) – riziko progresie do akútnej myeloidnej leukémie u pacientov s myelodysplastickým syndrómom

Amgen Slovakia s.r.o., Slovensko

| Článok | Oznamy držiteľov/DHPC | Bezpečnosť liekov | Pre odborníkov a firmy

Annual Report 2009

| Článok