sk
Reg číslo Kód Liek / Účinná látka Doplnok Držiteľ Platnosť
Reg číslo EU/1/22/1662/003 Kód 2613E Liek/Účinná látka Pyrukynd 5 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 14 (7x5 mg + 7x20 mg) (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ AVW Platnosť 09.11.2027
Reg číslo EU/1/22/1662/004 Kód 2614E Liek/Účinná látka Pyrukynd 20 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ AVW Platnosť 09.11.2027
Reg číslo EU/1/22/1662/005 Kód 2615E Liek/Účinná látka Pyrukynd 20 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 14 (7x20 mg + 7x50 mg) (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ AVW Platnosť 09.11.2027
Reg číslo EU/1/22/1662/006 Kód 2616E Liek/Účinná látka Pyrukynd 50 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x50 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ AVW Platnosť 09.11.2027
Reg číslo EU/1/22/1663/001 Kód 1552E Liek/Účinná látka Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok Doplnok sol inj 10x1 ml/100 mg (liek.inj.skl.) Držiteľ FRK-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1663/002 Kód 1553E Liek/Účinná látka Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok Doplnok sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) Držiteľ FRK-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1663/003 Kód 1554E Liek/Účinná látka Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok Doplnok sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) Držiteľ FRK-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1664/001 Kód 1999E Liek/Účinná látka CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Doplnok plv iol 1x1 mg + 1,1 ml solv. (liek.skl. + striek.inj.napl.) Držiteľ LIE-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1664/002 Kód 2000E Liek/Účinná látka CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Doplnok plv iol 1x2 mg + 2,2 ml solv. (liek.skl. + striek.inj.napl.) Držiteľ LIE-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1664/003 Kód 2001E Liek/Účinná látka CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Doplnok plv iol 1x5 mg + 5,2 ml solv.(liek.skl. + striek.inj.napl.) Držiteľ LIE-1 Platnosť 15.07.2027
Reg číslo EU/1/22/1665/001 Kód 3839E Liek/Účinná látka Dabigatran etexilate Accord 75 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 10x75 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE) Držiteľ ACC-ES Platnosť 26.05.2028
Reg číslo EU/1/22/1665/002 Kód 3840E Liek/Účinná látka Dabigatran etexilate Accord 75 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 30x75 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE) Držiteľ ACC-ES Platnosť 26.05.2028
Reg číslo EU/1/22/1665/003 Kód 3841E Liek/Účinná látka Dabigatran etexilate Accord 75 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 60x75 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE) Držiteľ ACC-ES Platnosť 26.05.2028
Reg číslo EU/1/22/1665/004 Kód 3842E Liek/Účinná látka Dabigatran etexilate Accord 75 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 10x1x75 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.) Držiteľ ACC-ES Platnosť 26.05.2028
Reg číslo EU/1/22/1665/005 Kód 3843E Liek/Účinná látka Dabigatran etexilate Accord 75 mg tvrdé kapsuly Doplnok cps dur 30x1x75 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.) Držiteľ ACC-ES Platnosť 26.05.2028
eu-flag.png sk-flag.png