sk

Detail lieku

Imnovid 1 mg tvrdé kapsuly

Kód 1700D
Registračné číslo EU/1/13/850/005
Doplnok: cps dur 14x1 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska - orphan
Držiteľ, krajina: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG , Írsko
Indikačná skupina: 59 - IMMUNOPRAEPARATA
ATC:
L Cytostatiká a imunomodulátory
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX06 Pomalidomid
Exspirácia: 48
Druh obalu: blister PVC/PCTFE/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané: 05.08.2013
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument: DHCP_Imnovid_22April16.pdf  
Dokument: Pomalidomid 2024 Prirucka pre zdravotnickych pracovnikov.pdf  
Dokument: Pomalidomid 2024 Prirucka pre pacientov.pdf  
Dokument: Pomalidomid 2024 Formular informovanosti o rizikach.pdf  
Dokument: Pomalidomid 2024 Karta pacienta.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 04.05.2023
eu-flag.png sk-flag.png