Detail lieku

REKAMBYS 900 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním

Kód

6276D

Registračné číslo

EU/1/20/1482/002

Doplnok:

sus ijp 1x3 ml/900 mg (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Janssen - Cilag International N.V., Belgicko

Indikačná skupina:

42 - CHEMOTHERAPEUTICA (VRATANE TUBERKULOSTATIK)

ATC:

J	ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05	Antivirotiká na systémové použitie
J05A	Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AG	Nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
J05AG05	Rilpivirín

Exspirácia:

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

intramuskulárne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané:	21.12.2020
Platnosť:	21.12.2025
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	07.03.2023