Detail lieku

Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety

Kód

8022D

Registračné číslo

EU/1/21/1553/003

Doplnok:

tbl flm 56x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC//papier/Al - kalend.bal.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

Indikačná skupina:

44 - CYTOSTATICA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L02	Endokrinná liečba
L02B	Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX	Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX03	Abirateron

Exspirácia:

Druh obalu:

blister PVC/PE/PVDC/Al/papier

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	24.06.2021
Platnosť:	24.06.2026
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	01.07.2021