sk

Detail lieku

Gefitinib Mylan 250 mg filmom obalené tablety

Kód 9564C
Registračné číslo EU/1/18/1321/002
Doplnok: tbl flm 30x1x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko
Indikačná skupina: 44 - CYTOSTATICA
ATC:
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01E Inhibítory proteínkinázy
L01EB Inhibítory receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR) tyrozínkinázy
L01EB01 Gefitinib
Exspirácia: 24
Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané: 27.09.2018
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 11.07.2023
eu-flag.png sk-flag.png