Detail lieku

Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety

Kód

9719B

Registračné číslo

EU/1/09/595/017

Doplnok:

tbl flm 24x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Actavis Group PTC ehf., Island

Indikačná skupina:

83 - VASODILATANTIA

ATC:

G	UROGENITÁLNY TRAKT A POHLAVNÉ HORMÓNY
G04	UROLOGIKÁ
G04B	UROLOGIKÁ
G04BE	Liečivá pri poruchách erekcie
G04BE03	Sildenafil

Exspirácia:

Druh obalu:

blister PVDC/PVC/Al

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	06.06.2016
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	21.06.2018