sk

Detail lieku

RISPERDAL CONSTA 37,5 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním

Kód 97606
Registračné číslo 68/0106/03-S
Doplnok: plu igf 1x37,5 mg+1x solv.(liek.inj.skl.+liek.inj.+adaptér na liekovku)
Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Držiteľ, krajina: Johnson & Johnson, s.r.o., Slovensko
Indikačná skupina: 68 - ANTIPSYCHOTICA (NEUROLEPTICA)
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N05 Psycholeptiká
N05A Antipsychotiká
N05AX Iné antipsychotiká
N05AX08 Risperidón
Exspirácia: 36
Druh obalu: liekovka injekčná sklenená
Podanie: intramuskulárne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané: 28.04.2003
Pediatrické upozornenia: Áno
Dokument: DHPC risperidon_paliperidon 10 10 2013.pdf  
Dokument: DHPC Risperdal Consta 24 5 2010.pdf  
SPC: SPC_RISPERDAL CONSTA_06_2021.pdf  
PIL: PIL_RISPERDAL CONSTA_06_2021.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 08.04.2019
eu-flag.png sk-flag.png