Detail lieku

Oxbryta 500 mg filmom obalené tablety

Kód

9779D

Registračné číslo

EU/1/21/1622/001

Doplnok:

tbl flm 90x500 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska - orphan

Držiteľ, krajina:

Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko

Indikačná skupina:

87 - VARIA I

ATC:

Exspirácia:

Druh obalu:

fľaša HDPE

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	14.02.2022
Platnosť:	14.02.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	20.06.2023