Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
24.06.2009
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
20.07.2022

Základné údaje o registrácii

Kód
78264
Registračné číslo
EU/1/09/526/001
Doplnok
tbl flm 30(3x10) x 250 mg (blis.PVC/Al perfor.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
AstraZeneca AB, Švédsko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01E Inhibítory proteínkinázy
L01EB Inhibítory receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR) tyrozínkinázy
L01EB01 Gefitinib

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
48
Druh obalu
blister PVC/Al
Podanie
perorálne použitie