Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Nie je viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané
25.09.2009
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Nie
Bezpečnostný prvok
Nie
Aktualizácia údajov
29.03.2019

Základné údaje o registrácii

Kód
80419
Registračné číslo
07/0555/09-S
Doplnok
tbl flm 32x250 mg/250 mg/65 mg (blis.PVC/PCTFE/PVC/Al-biel.nepriehľ.bez laminát.zákl.)
Stav
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry
Decentralizovaná
Držiteľ, krajina
Haleon Czech Republic s.r.o., Česká republika
Indikačná skupina
07 - ANALGETICA, ANTIPYRETICA
ATC
N Centrálna nervová sústava
N02 Analgetiká
N02B Iné analgetiká a antipyretiká
N02BA Kyselina salicylová a deriváty
N02BA51 Kyselina acetylsalicylová, kombinácie s výnimkou psycholeptík

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
blister PVC/PCTFE/PVC/Al
Podanie
perorálne použitie