Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
08.04.2025
Platnosť
08.04.2030
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Nie
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
09.02.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
9135E
Registračné číslo
16/0078/25-S
Doplnok
tbl flm 14x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE)
Stav
R - Aktuálna registrácia
Typ registračnej procedúry
Decentralizovaná
Držiteľ, krajina
MSN LABS EUROPE Limited, Malta
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 ANTITROMBOTIKÁ
B01A ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC30 Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu, kombinácie

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE
Podanie
perorálne použitie