RISENDROS 35 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 08.08.2007
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 27.11.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 44310
• Registračné číslo: 87/0284/07-S
• Doplnok: tbl flm 12x35 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: Zentiva a.s., Slovensko
• Indikačná skupina: 87 - VARIA I
• ATC:

  M	Muskuloskeletálny systém
  M05	Liečivá na liečbu ochorení kostí
  M05B	Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí
  M05BA	Bisfosfonáty
  M05BA07	Kyselina risedrónová

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister OPA/Al/PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie