Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
25.04.2022
Platnosť
25.04.2027
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
10.04.2024

Základné údaje o registrácii

Kód
0895E
Registračné číslo
EU/1/22/1645/001
Doplnok
lyo por 2x1x75 mg (blis.PVC/OPA/Al) - jednotk.bal.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko
Indikačná skupina
33 - ANTIMIGRAENICA,ANTISEROTONICA
ATC
N Centrálna nervová sústava
N02 Analgetiká
N02C Antimigreniká
N02CD Antagonisty peptidu súvisiaceho s génom kalcitonínu (CGRP)
N02CD06 Rimegepant

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
48
Druh obalu
blister OPA/PVC/Al
Podanie
perorálne použitie