Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiadúce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2140

Daklizumab (Zinbryta) - obmedzenia v používaní v súvislosti s rizikom fulminantného zlyhania

— Article

Misoprostol (Misodel) - hlásenia nadmerných kontrakcií, ktoré nemusia reagovať na tokolytickú liečbu

— Article

Fingolimod (Gilenya) - kontraindikácie u pacientov s ochorením srdca

Novartis Slovakia, s.r.o., Slovensko

— Article

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.4

— Article

Európsky audit BEMA IV

— Tlačová správa

Annual Report 2016

— Article

Exjade filmom obalené tablety (deferasirox) - riziko pochybenia v liečbe pri novej liekovej forme

— Article

Aranesp, NeoRecormon, Mincera, Binocrit, Biopoin (ľudské epoetíny) - nové upozornenia na závažné kožné reakcie

— Article

Submission of the marketing authorisation applications via DC, MR procedures – national requirements

— Aktualita

Prieskum o hlásení podozrení na nežiaduce účinky liekov

— Tlačová správa

Gentamicin Sandoz® 80 mg2 ml injekčný roztok - stopové množstvo histamínu v liečive

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko

— Article

Metylprednizolón 40 mg (s obsahom laktózy)

— Article

Pripomienkovanie článkov Európskeho liekopisu, Pharmeuropa 29.3

— Article

Trisenox (oxid arzenitý) - zvážte alternatívne možnosti liečby u niektorých novodiagnostikovaných pacientov pre hroziaci nedostatok lieku

Teva Pharmaceutical Slovakia s.r.o., Slovensko

— Article

Imbruvica (iIbrutinib) - riziko reaktivácie hepatitídy B: Pred začatím liečby liekom IMBRUVICA sa má zistiť stav vírusu hepatitídy B.

Johnson & Johnson, s.r.o., Slovensko

— Article

Formáty registračnej dokumentácie predkladanej na ŠÚKL

— Article

DHCP_Zinbryta_Biogen Slovakia_13 07-2017.pdf Zinbryta (daklizumab) - obmedzenie použitia o ohľadom na fatálne zlyhanie pečene

Biogen Slovakia, s.r.o., Slovensko

— Article

Európska lieková agentúra (EMA) uskutoční prvé ,,verejné vypočutie“

— Tlačová správa

Ketoconazole HRA 200 mg tablety (ketokonazol) – informácia o riziku hepatotoxicity

HRA Pharma, Francúzsko

— Article

Európska komisia hľadá vedeckých expertov na pozíciu nezávislého PRAC experta

— Tlačová správa

Polyoxidonium ENCeeP

— Article

DepoCyte sus inj 1x5 ml/50 mg (lipozomálny cytarabín) – aktualizácia informácie o obmedzených dodávkach lieku

Pacira Ltd. V zastúpení Mundipharma Ges.m.b.H o.z. Slovensko

— Article

Plán rozvoja ŠÚKL na roky 2016-2021

— Article

Nové nariadenia o zdravotníckych pomôckach nadobudli účinnosť

— Article

Corrigendum to Commision Delegated Regulation (EU) 2015/1011 of 24 April 2015 supplementig Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Coucil on drug precursors and Council Regulation (EC) No 111/2005 laying down rules for the monitoring of trade between the Union and third countries in drug precursors, and repealing Commision Regulation (EC) No 1277/2005

— Article