Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
Nežiadúce účinky liekov

Aktuality

Nájdené výsledky: 2140

Zoznam inšpektorov

— Article

Pokračujúce prehodnocovanie prínosu a rizika liekov s obsahom pioglitazónu

Odporúčania EMA sa očakávajú v júli

— Article

Pozastavenie registrácie liekov s obsahom pioglitazónu vo Francúzsku

— Article

S účinnosťou od 1. mája 2011 sa mení spôsob výdaja liekov s obsahom ketoprofénu, ktoré sú určené na vonkajšie použitie

— Article

Revlimid (lenalidomid) – riziko druhých primárnych malignít

Celgene s.r.o., Slovensko

— Article

Zerit (stavudín) - obmedzenia indikácie lieku

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Veľká Británia

— Article

Linky

— Article

Thalidomide Clegene (talidomid) – riziko trombembolie

Celgene s.r.o., Slovensko

— Article

Otázky a odpovede o zrušení pozastavenia registrácie lieku Octagam (ľudský imunoglobulín 5 % a 10 %)

— Article

Európska lieková agentúra odporúča zrušiť pozastavenie registrácie lieku Octagam

— Article

Otázky a odpovede o prehodnocovaní bisfosfonátov a ich súvislosti s atypickými stresovými zlomeninami

— Article

Európska lieková agentúra ukončila skupinové prehodnocovanie bisfosfonátov a ich súvislosti s atypickými zlomeninami

— Article

Výročná správa o činnosti Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv za rok 2010

Kontrastné látky obsahujúce gadolínium – nefrogenná systémová skleróza

Bayer spol. s.r.o., Slovensko

— Article

Thyrogen (thyrotropin alfa) – zníženie dodávok lieku na trh

Genzyme Czech, s.r.o., o.z., Slovensko

— Article

Scintimun (besilesomab). – potenciálny vznik protilátok

SOLUPHARM, s.r.o., Slovensko

— Article

COMMISSION REGULATION (EU) No 225/2011 of 7 March 2011 amending Commission Regulation (EC) No 1277/2005 (drug precursors)

— Article

COMMISSION REGULATION (EU) No 225/2011 of 7 March 2011 amending Commission Regulation (EC) No 1277/2005 (drug precursors)

— Article

Zmluvy uzatvorené od 1. januára 2011

— Article

Klinické skúšanie vakcín

— Article

LUCENTIS 10 mg/ml. – chyba v kvalite ihiel

— Article

LUCENTIS 10 MG/ML. – chyba v kvalite ihiel

Novartis Slovakia, s.r.o., Slovensko

— Article

Predpisy a doporučenia PIC/S v oblasti SVP

— Article

Nová legislatíva Európskej únie zameraná na farmakovigilanciu

— Article

Doba použiteľnosti Tamiflu cps dur

— Article