Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Originálny prípravok
Vydané
29.07.1999
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
03.08.2023

Základné údaje o registrácii

Kód
02087
Registračné číslo
EU/1/99/114/002
Doplnok
tbl flm 84x100 mg (blis.Al/PVC)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Írsko
Indikačná skupina
42 - CHEMOTHERAPEUTICA (VRATANE TUBERKULOSTATIK)
ATC
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05 Antivirotiká na systémové použitie
J05A Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AF Nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy
J05AF05 Lamivudín

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie