Brinsupri 25 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 18.11.2025
• Platnosť: 18.11.2030
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 21.11.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 1953F
• Registračné číslo: EU/1/25/1995/001
• Doplnok: tbl flm 28 (2x14)x25 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: Insmed Netherlands B.V., Holandsko
• Indikačná skupina: ? - ?
• ATC:

  ?

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 18
• Druh obalu: blister PVC/PCTFE/Al
• Podanie: perorálne použitie