Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
23.08.2012
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
22.01.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
8766E
Registračné číslo
EU/1/12/773/017
Doplnok
sol por 1x60 ml (fľ.skl.jantár. + 2 per.striek. + adaptér LDPE)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01E Inhibítory proteínkinázy
L01EJ Inhibítory Janusovej kinázy (JAK)
L01EJ01 Ruxolitinib

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie