Amoksiklav 2x1000 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
• Vydané: 03.11.1999
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 12.03.2020

Základné údaje o registrácii

• Kód: 28856
• Registračné číslo: 15/0199/99-S
• Doplnok: tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Národná
• Držiteľ, krajina: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
• Indikačná skupina: 15 - ANTIBIOTICA (PROTI MIKROB. A VÍRUSOVÝM INFEKCIAM)
• ATC:

  J	ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
  J01	ANTIBIOTIKÁ NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
  J01C	BETALAKTÁMOVÉ ANTIBIOTIKÁ, PENICILÍNY
  J01CR	Kombinácie penicilínov vrátane inhibítorov betalaktamáz
  J01CR02	Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister Al/Al
• Podanie: perorálne použitie