Cyclopentolate Olikla

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
• Vydané: 09.07.2025
• Platnosť: 09.07.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 20.11.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 0593F
• Registračné číslo: 64/0245/25-S
• Doplnok: int opo 3x10 ml (fľ. LDPE)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Olikla s.r.o., Česká republika
• Indikačná skupina: 64 - OPHTHALMOLOGICA
• ATC:

  S	Zmyslové orgány
  S01	Oftalmologiká
  S01F	Mydriatiká a cykloplegiká
  S01FA	Anticholínergiká
  S01FA04	Cyklopentolát

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: fľaša LDPE
• Podanie: očné použitie