Yttriga

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Originálny prípravok
• Vydané: 14.04.2011
• Bezpečnostný prvok: Nie
• Aktualizácia údajov: 05.11.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 12802
• Registračné číslo: EU/1/05/322/002
• Doplnok: pra rad 1x10 ml (0,1-300 GBq) (liek.inj.skl. - ploché dno )
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Nemecko
• Indikačná skupina: 88 - RADIOPHARMACA
• ATC:

  V	Rôzne (vária)
  V10	Terapeutické rádiofarmaká
  V10X	Iné terapeutické rádiofarmaká

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 12 dní
• Druh obalu: liekovka injekčná sklenená
• Podanie: ?