Bi-Prenessa 5 mg/10 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 20.10.2025
• Platnosť: 20.10.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 20.10.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 1584F
• Registračné číslo: 58/0343/25-S
• Doplnok: tbl flm 56x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PE+DES/Al/PE-kalend.bal.)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09B	INHIBÍTORY ENZÝMU KONVERTUJÚCEHO ANGIOTENZÍN, KOMBINÁCIE
  C09BX	Inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín, iné kombinácie
  C09BX02	Perindopril a bisoprolol

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister OPA/Al/PE+DES/Al/PE
• Podanie: perorálne použitie