Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
30.03.2023
Platnosť
30.03.2028
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
20.10.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
1706F
Registračné číslo
EU/1/22/1709/005
Doplnok
emu inj 5x0,5 ml (liek.inj.skl.jednodávk.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Hipra Human Health, S.L.U., Španielsko
Indikačná skupina
59 - IMMUNOPRAEPARATA
ATC
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J07 Očkovacie látky
J07B Vírusové očkovacie látky
J07BN Očkovacie látky proti Covid-19
J07BN04 Očkovacia látka proti Covid-19, proteínová subjednotka

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
12
Druh obalu
liekovka injekčná sklenená viacdávková
Podanie
intravenózne použitie