Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
17.08.2022
Platnosť
17.08.2027
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
30.09.2022

Základné údaje o registrácii

Kód
2101E
Registračné číslo
EU/1/21/1587/001
Doplnok
tbl flm 2x1x50 mg (blis.PCTFE/PVC/Al - jednotk.bal.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Eli Lilly Nederland B.V., Holandsko
Indikačná skupina
07 - ANALGETICA, ANTIPYRETICA
ATC
N Centrálna nervová sústava
N02 Analgetiká
N02C Antimigreniká
N02CC Selektívne agonisty serotonínu (5-HT1)
N02CC08 Lasmiditan

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
?
Podanie
perorálne použitie