Everolimus Teva 2,5 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 20.01.2026
• Platnosť: 20.01.2031
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 27.01.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 2387F
• Registračné číslo: 44/0004/26-S
• Doplnok: tbl 30x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko
• Indikačná skupina: 44 - CYTOSTATICA
• ATC:

  L	Cytostatiká a imunomodulátory
  L01	Cytostatiká
  L01E	Inhibítory proteínkinázy
  L01EG	Inhibítory kinázy cicavčieho cieľa rapamycínu (mTOR)
  L01EG02	Everolimus

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 30
• Druh obalu: blister OPA/Al/PVC/Al
• Podanie: orálne použitie