Skúšobnú verziu novej webovej stránky nájdete na beta.sukl.sk. Všetky aktuality, informácie a kompletný obsah sú zatiaľ prioritne dostupné na pôvodnej verzii webu.
en

PRODUCT DETAIL

Ranluspec 10 mg/ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Code 2947F
MA number EU/1/25/2012/002
Product Form: sol inj 1x0,165 ml/1,65 mg (striek.inj.napl COP)
MA Status: E - Valid centralised marketing authorisation
Type of procedure: EU
MAH, country: Lupin Europe GmbH, Germany
Therapeutic Class: 64 - OPHTHALMOLOGICA
ATC:
S SENSORY ORGANS
S01 OPHTHALMOLOGICALS
S01L Ocular vascular disorder agents
S01LA Antineovascularisation agents
S01LA04 Ranibizumab
Shelf life: 12
Route of admin.: Intravitreal use
Prescription Status: Medicinal product subject to restricted medical prescription.
Legal basis: Article 10(4) similar biological application
MA issued: 10.02.2026
Validity: 10.02.2031
SmPC + PL: European Medicines Agency's database
Safety feature Yes
Data update: 09.03.2026
eu-flag.png sk-flag.png