MYQORZO 5 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 12.02.2026
• Platnosť: 12.02.2031
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 11.03.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 2951F
• Registračné číslo: EU/1/25/2014/001
• Doplnok: tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/Al)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: Cytokinetics (Ireland) Limited, Írsko
• Indikačná skupina: ? - ?
• ATC:

  ?

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 30
• Druh obalu: blister PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie