Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
07.07.2023
Platnosť
08.05.2030
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
27.05.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
4022E
Registračné číslo
EU/1/23/1742/001
Doplnok
con inf 1x2,5 ml/2,5 mg (liek.inj.skl.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska - orphan
Držiteľ, krajina
Roche Registration GmbH, Nemecko
Indikačná skupina
44 - CYTOSTATICA
ATC
L Cytostatiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká
L01F MONOKLONÁLNE PROTILÁTKY A KONJUGÁTY PROTILÁTKY S LIEČIVOM
L01FX Iné monoklonálne protilátky a konjugáty protilátky s liečivom
L01FX28 Glofitamab

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
30
Druh obalu
liekovka injekčná sklenená
Podanie
intravenózne použitie