Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 13.03.2013
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 01.07.2021

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4637A
• Registračné číslo: EU/1/13/817/018
• Doplnok: tbl 90x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: Actavis Group PTC ehf., Island
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09D	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), KOMBINÁCIE
  C09DA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs) a diuretiká
  C09DA07	Telmisartan a diuretiká

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie