Caltrate 600 mg/400 IU D3 filmom obalená tableta

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
• Vydané: 14.08.2009
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 01.07.2019

Základné údaje o registrácii

• Kód: 78782
• Registračné číslo: 39/0359/09-S
• Doplnok: tbl flm 30x600 mg/400 IU (fľ.PE)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: Haleon Czech Republic s.r.o., Česká republika
• Indikačná skupina: 39 - SOLI A IONTY PRO P.O. A PARENT. APLIKÁCIU
• ATC:

  A	TRÁVIACI TRAKT A METABOLIZMUS
  A12	MINERÁLNE DOPLNKY
  A12A	VÁPNIK, SAMOTNÝ
  A12AX	Vápnik, kombinácie s vitamínom D a/alebo s inými liečivami
  A12AX01	Uhličitan vápenatý a cholekalciferol

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: fľaša PE
• Podanie: perorálne použitie