Eylea 114,3 mg/ml, injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Dokumenty
-
- Dokument: Eylea_Prirucka pre pacienta DEM.pdf
- Dokument: Eylea_Prirucka pre pacienta nVDPM.pdf
- Dokument: Eylea_Prirucka pre pacienta CRVO.pdf
- Dokument: Eylea_Prirucka pre pacienta mCNV.pdf
- Dokument: Eylea_Prirucka pre pacienta BRVO.pdf
- Dokument: EYLEA Prirucka pre predpisujuceho lekara 2mg+8mg+ROP_OCT2025_FINAL.pdf
- Databáza Európskej liekovej agentúry
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Vydané
- 22.11.2012
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 27.11.2024
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 8191E
- Registračné číslo
- EU/1/12/797/004
- Doplnok
- sol inj 1x0,184 ml/21 mg (striek.inj.napl.skl.)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Bayer AG, Nemecko
- Indikačná skupina
- 64 - OPHTHALMOLOGICA
- ATC
-
S Zmyslové orgány S01 Oftalmologiká S01L Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev S01LA Antineovaskularizačné liečivá S01LA05 Aflibercept
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 24
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- intravitreálne použitie