Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Vydané
16.10.2009
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
22.09.2022

Základné údaje o registrácii

Kód
83433
Registračné číslo
EU/1/09/569/006
Doplnok
tbl flm 98x5 mg/160 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina
58 - HYPOTENSIVA
ATC
C KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C09 LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
C09D BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), KOMBINÁCIE
C09DX Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), iné kombinácie
C09DX01 Amlodipínium-bezylát, valsartan, hydrochlórtiazid

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister PVC/PVDC
Podanie
perorálne použitie