Candesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 16 mg/12,5 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 08.03.2010
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 04.01.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 87048
• Registračné číslo: 58/0114/10-S
• Doplnok: tbl 21x16 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09D	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), KOMBINÁCIE
  C09DA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs) a diuretiká
  C09DA06	Kandesartan a diuretiká

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie