Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
12.05.2016
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
04.01.2022

Základné údaje o registrácii

Kód
9494B
Registračné číslo
EU/1/15/1083/005
Doplnok
tbl flm 60x600 µg (blis.PA/Al/HDPE/PE/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Janssen-Cilag International NV, Belgicko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 ANTITROMBOTIKÁ
B01A ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC27 Selexipag

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
blister PA/Al/HDPE/PE/Al
Podanie
perorálne použitie