Betahistine Medreg 16 mg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 04.06.2025
• Platnosť: 04.06.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 12.06.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 9838E
• Registračné číslo: 83/0161/25-S
• Doplnok: tbl 90x16 mg (blis. PVC/PVDC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Medreg s.r.o., Česká republika
• Indikačná skupina: 83 - VASODILATANTIA
• ATC:

  N	Centrálna nervová sústava
  N07	Iné liečivá na centrálnu nervovú sústavu
  N07C	Antivertiginóza
  N07CA	Antivertiginóza
  N07CA01	Betahistín

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 48
• Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
• Podanie: perorálne použitie