Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
21.05.2025
Platnosť
21.05.2030
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Áno
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
26.05.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
9921E
Registračné číslo
16/0131/25-S
Doplnok
tbl flm 28x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC) - jednotk.bal.
Stav
R - Aktuálna registrácia
Typ registračnej procedúry
Decentralizovaná
Držiteľ, krajina
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Slovensko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX Iné systémové hemostatiká
B02BX05 Eltrombopag

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister OPA/Al/PVC
Podanie
perorálne použitie