Detail lieku

KEYTRUDA 395 mg injekčný roztok

Kód

2079F

Registračné číslo

EU/1/15/1024/004

Doplnok:

sol inj 1x2,4 ml/395 mg (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Merck Sharp & Dohme B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

44 - CYTOSTATICA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L01	Cytostatiká
L01F	MONOKLONÁLNE PROTILÁTKY A KONJUGÁTY PROTILÁTKY S LIEČIVOM
L01FF	Inhibítory PD-1/PD-L1 (proteín programovanej bunkovej smrti 1/ligand proteínu programovanej bunkovej smrti 1)
L01FF02	Pembrolizumab

Exspirácia:

24

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	17.07.2015
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Keytruda_Karta pacienta.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	03.12.2025

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/pomocne-stranky/detail-lieku?page_id=386

www.sukl.sk © 2025