Detail lieku

Neulasta 6 mg injekčný roztok

Kód

41011

Registračné číslo

EU/1/02/227/002

Doplnok:

sol inj 1x0,6 ml/6 mg (napln.skl.inj.striek.-neblistr.bal.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Amgen Europe B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L03	Imunomodulátory/-stimulanciá (zmena WHO)
L03A	Imunostimulanciá (zmena WHO)
L03AA	Faktory stimulujúce kolónie
L03AA13	Pegfilgrastim

Exspirácia:

Druh obalu:

striekačka sklenená naplnená

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	22.08.2002
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHPC filgastrim 3 9 2013.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	19.06.2018