MP 137/2020 Požiadavky na dokumenty správnej výrobnej praxe pri predkladaní žiadosti o povolenie klinického skúšania

Metodicky pokyn

• Zverejnené: 18.12.2020
• Posledná zmena: 08.04.2026

Obsah

Štátny ústav pre kontrolu liečiv vydal nový MP 137/2020 „Požiadavky na dokumenty správnej výrobnej praxe pri predkladaní žiadosti o povolenie klinického skúšania“, ktorý dopĺňa MP 107/2020 „Postup pri podávaní žiadosti o povolenie klinického skúšania liekov“.